Actividad 20: Árbol genealógico I

En la figura se indica la transmisión de una cierta anomalía en una familia

Los hombres se han representado mediante un cuadrado y las mujeres con un círculo.

El carácter presenta dos alternativas que se indican en rosa y marrón.

Se sabe que esa anomalía está producida por un solo gen, ligado al sexo, situado en el cromosoma X.

Rellena adecuadamente los espacios en blanco, para solucionar las cuestiones planteadas.

11 3 4 5 8 cromosoma X determinada dominante (A) dos varones homocigótica recesiva las mujeres ligada madre Mujer enferma Mujer portadora ninguna no padecen padre portadora recesivo (a) sí uno Varón enfermo Varón normal Xa XAXa XaXa XaY XAY

1. Razona si el alelo representado en marrón es dominante o recesivo

El problema indica que se trata de una enfermedad al cromosoma X.
Si el alelo fuese todas las hijas de la pareja y padecerían la enfermedad, ya que heredarían el de su , que la padece; si esto es así es porque la enfermedad está por el alelo .
El que la persona padezca la enfermedad indica que la madre es y el padre padece la enfermedad.

2. Indica los posibles genotipos y fenotipos de todos los individuos, utilizando la letra A para el alelo dominante y la a para el recesivo.

- 1: Tiene este genotipo ya que tiene dos hijos varones y que la enfermedad, ya que heredan de la el cromosoma .
- 2: : .
- 3: . , ya que su hija la padece.
- 4: : .
- 5: : .
- 6: : .
- 7: : .
- 8: : .
- 9: : .
-10: : .
-11: : al ser para ese carácter
-12: : .
-13: : .
-14: : al ser para ese carácter
-15: : .
-16: : .
-17: : .
-18: : .
-19: :

3. ¿Qué probabilidad posee la pareja formada por 18 y 19 de tener un descendiente varón que padezca la enfermedad? ¿Y mujeres?

El genotipo de la madre es y del padre es .
El genotipo de la F1 será: XAXA, XAXa, XAY, XaY
Del cruzamiento se deduce que de cada padecerá la enfermedad, mientras que de la tendrá