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1. Por ultracentrifugación se pueden separar los componentes celulares. Sabiendo que la sedimentación de los mismos es más rápida cuanto mayor es su tamaño,¿en qué orden sedimentarán estos componentes: mitocondrias, lisosomas, ribosomas, núcleos y proteínas? |
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Núcleos, mitocondrias, lisosomas, ribosomas y proteínas
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2. Indica cuáles de estos ácidos grasos aumentan más la fluidez de la membrana.
Razona la respuesta. (Recuerda los contenidos de la unidad
a) CH3 CH2 CH2 CH2 COOH
b) CH3 CH2 CH = CH CH2 CH2 COOH
c) CH3 CH2 (CH2)14 CH2 COOH
d) CH3 CH2 CH = CH CH = CH COOH
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Los ácidos grasos insaturados aumentan más la fluidez porque el doble enlace altera la estructura de la cadena dando lugar a codos. También influye el tamaño de las cadenas de ácidos grasos (cuanto más larga, menos fluida porque se establecen un mayor número de enlaces). El grado de influencia en la fluidez de la membrana será, de mayor a menor: d,b,a y c.
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3. Explica cómo puede perder superficie de membrana una célula. ¿Cómo puede aumentar su superficie? |
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Puede perder superficie emitiendo vesículas por gemación.
Aumenta su superficie por endocitosis
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4.a) Explica el recorrido de una glucoproteína de la membrana plasmática desde que comienza su síntesis hasta que llega a la membrana.
b) ¿Qué variaciones en el recorrido anteriormente descrito se producen en el caso de las hidrolasas de los lisosomas?
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a) La proteína es sintetizada por los ribosomas situados sobre el R.E.R. A medida que va siendo sintetizada pasa al interior de este retículo en donde comienza a sufrir una modificación, se le añade la parte glucídica y se comienza a formar una glucoproteína. Por medio de vesículas, llega a la cara cis de un dictiosoma del complejo de Golgi; aquí se modifica para adecuarla a la función que ha de desempeñar. Va pasando de una cisterna a otra mediante vesículas que surgen por gemación. Finalmente, esta glucoproteína saldrá en vesículas por la cara trans dirigiéndose a la membrana plasmática y liberando allí su contenido.
b) Las hidrolasas de los lisosomas también son glucoproteínas que se forman en el R.E.R y que pasan a la cara cis del A.G.; aquí se les incorpora un marcador (mañosa 6-fosfato) que será reconocido por receptores específicos presentes en la cara trans del A.G. Los receptores son proteínas de transmembrana que se unen a las enzimas lisosomales y las concentran en vesículas que saldrán del A.G. por gemación.
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5. ¿Es posible que en una célula coexistan un Retículo Endoplasmático Rugoso poco desarrollado y un Aparato de Golgi bien desarrollado? Razona la respuesta |
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No es posible. Si el aparato de Golgi está muy desarrollado, implica que se trata de una célula
fundamentalmente secretora de proteínas. Estas se han tenido que formar en el RE rugoso.
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6. El pH del citosol supone una protección frente a las enzimas contenidas en los lisosomas. Explica por qué. |
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El pH del citosol o hialoplasma es neutro (aproximadamente 7,2). El pH del interior de los lisosomas es ácido (entre 3 y 6) y se mantiene debido a la presencia de proteínas transportadoras en
su membrana (bomba de protones), que bombean H+ desde el citosol al interior de los lisosomas,
gracias a la energía aportada por el ATP. Fuera de este rango de pH las enzimas lisosómicas
pierden actividad.
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7. El hígado libera al organismo de numerosas sustancias tóxicas oxidándolas con oxígeno molecular en presencia de una enzima. Uno de los posibles productos de estas reacciones es el peróxido de hidrógeno. ¿Cómo se protege la célula del efecto tóxico del peróxido de hidrógeno producido? |
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El peróxido de hidrógeno se produce durante la oxidación de diversos sustratos orgánicos (purinas, aminoácidos, etcétera) y se elimina por la acción de la catalasa. Esta enzima utiliza el H2O2 para oxidar diversas sustancias como el etanol y el metanol, liberando agua. Estos procesos tienen lugar en los peroxisomas.
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8.Si extraemos el núcleo celular y lo cultivamos con nucleasas (enzimas que digieren el ADN) se observa que, en primer lugar, se digieren las secuencias que se
corresponden con genes que se expresan en las células. Explica por qué. |
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Las zonas que se corresponden con los genes que se transcriben, son las zonas en las que la
cromatina está poco condensada (eucromatina) por lo que son más fáciles de atacar por las enzimas (tienen un mayor acceso a los sustratos). Por el contrario, las zonas que no se transcriben
presentan la cromatina muy condensada (heterocromatina), por lo que la enzima tiene mayores
dificultades para acceder al sustrato.
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9. (Selectividad) Identifica las estructuras o procesos señalados con un número.
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1-Nucleoplasma.
2-Se observa como la membrana nuclear se continua con las membranas del retículo endoplasmático rugoso, la cara externa de ambas membranas tienen adheridas ribosomas.
3-Vesículas de transición.
4-Dictiosoma.
5-Lisosomas primarios.
6-Membrana plasmática.
7-Vesículas de secreción del complejo de Golgi.
8-Lisosoma secundario o vacuola digestiva.
9-Exocitosis.
10-Diplosoma.
11-Mitocondria. |
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10.
Identifica en el dibujo A, las estructuras del cromosoma metafásico señaladas con números. En el dibujo B se ha representado una pareja de cromosomas homólogos duplicados: señala cuáles son las cromátidas homólogas y las cromátidas hermanas. ¿Existe alguna constricción secundaria?. Indica cuál es y qué función desempeña.
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Figura A:
1- Cromátida.
2- Brazo.
3- Centrómero.
4- Cinetocoro.
5. Satélite.
6- Telómero.
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Figura B:
1- Cromátidas hermanas.
2- Cromátidas homólogas.
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En la figura A, apreciamos una constricción secundaria (debajo de 5) que corresponde al organizador nucleolar. |
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