a) Aparece un solo genotipo y un solo fenotipo:

b) No, porque un individuo heterocigoto Aa transmitirá el gen A a la mitad de sus descendientes y el gen a, a la otra mitad.

c) A su fenotipo, porque la manifestación externa de los genes constituye el fenotipo.

d)  Sí, pero los genes pueden estar representados por distintos alelos en el caso de individuos heterocigotos (Aa: alelo A en un cromosoma y a en el homólogo). Al separarse los cromosomas homólogos, durante la meiosis, para la formación de los gametos, éstos tendrán todos los genes, pero representados por un único alelo.

e) Los genes que se transmitirán en sus gametos y sus proporciones son:

AB (25%), Ab (25%), aB (25%) y ab (25%).

En la descendencia aparecerán 16 genotipos (tabla de Punnet) y 4 fenotipos.

La mujer albina es cc. El hombre Cc es normal, pero transmite el albinismo, pues tiene un hijo albino cc.

Los genotipos de los padres serán cc y Cc.

Los genotipos de la descendencia pueden ser Cc y cc con una probabilidad del 50 %.
Por lo tanto, hay un 50 % de probabilidades de tener otro hijo albino.

Ambos genes están ligados, ya que los descendientes de cuerpo normal y alas vestigiales, y los de cuerpo negro y alas normales aparecen en una proporción mucho mayor de la esperada. La segunda afirmación es la correcta.

En este caso, no sólo debemos de considerar el carácter hemofílico o no hemofílico, sino también el carácter masculino o femenino. Como el gen de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X, se transmitirá junto a este cromosoma (el gen de la hemofilia se encuentra ligado al sexo).

LLamamos h al gen de la hemofilia, X es el cromosoma normal Xh es el cromosoma con el gen de la hemofilia.
Como el problema indica que el hombre es hemofílico, por lo tanto es XhY. El otro dato que aporta el problema es que el padre de la mujer es hemofílico, XhY y, por lo tanto, su hija XXh (la mitad de los espermatozoides llevará el cromosoma Y y la otra mitad el cromosoma Xh, este último es el que recibe su hija). El cruzamiento es:

De las hijas, el 50% serán hemofílicas y el otro 50% normales aunque portadoras.
De los hijos, el 50% serán hemofílicos y el otro 50% normales (no hay portadores ya que los varones no llevan más que un cromosoma X)

El ADN se sintetiza a partir de una molécula de ADN mediante el proceso de replicación. Todos los ARN proceden de la transcripción de un fragmento más o menos largo de ADN. En el caso de virus con ARN como material genético, este procede de la transcripción de un ADN mediante una enzima específica: la transcriptasa inversa. También existen virus capaces de obtener ARN a partir de moléculas de ARN.

El segmento de cadena complementario del que se expone sería:
3'...TAAGAACCGTA A C G C ... 5'
Si la replicación del ADN comienza con un fragmento de Okazaki entonces, ha de avanzar desde el extremo 3' hacia el 5', de modo que el fragmento tuviera, como cadena antiparalela que debe ser, el sentido 5'- 3'.

En los procariotas, la replicación tiende a ocurrir a partir de un solo punto del ADN para dar lugar a un sólo fragmento de ARNm (recuerda que todo el ADN procariota se transcribe); mientras que en los eucariotas la replicación comienza en multitud de sitios, obteniéndose un gran número de secuencias pequeñas de ARNm que, globalmente, compensan la lentitud de la replicación.

El ARN mensajero es el menos abundante, puesto que, una vez traducido el mensaje genético que portaba, se ha de renovar para dar lugar a un nuevo mensaje a partir de la información del ADN, y para ello debe destruirse con el fin obtener los componentes originales: los nucleótidos. En caso contrario nos encontraríamos en la célula una gran cantidad de ARNm totalmente inútil. El más abundante es el ARNr, pues la célula necesita gran cantidad de ribosomas para la síntesis de proteínas.

La secuencia ATT del ADN origina un ARNm con la secuencia UAA que corresponde a un codón de terminación

a)    La cadena de ARNm que se formaría tendría la siguiente secuencia:
5'-AUGUUCAAACCAAUGAAC- 3'
La secuencia de aminoácidos resultante sería: Met-Phe-Lys-Pro-Met-Asn.

b)    Se puede resolver averiguando primero la secuencia de codones del ARNm y, a partir de ella, la secuencia del ADN molde. Por lo tanto, partiendo de los anticodones y usando la regla de la complementaridad de bases dos veces, surge la secuencia del ADN. Hay que fijar­se en el orden de los aminoácidos del péptido y considerar que el primer aminoácido es la metionina.
Así la secuencia del ARNm sería: 5' -AUGCCAAAACGA- 3'.
La secuencia del ADN que sirvió de molde es: 3'-TACGGTTTTGCT- 5'

Muchos no llegan a manifestarse porque existen mecanismos de reparación (ADN-fotoliasa, endonucleasas, RecA,...). Además, en los organismos diploides, nos encontramos dos series de cromosomas, por lo que una mutación puede afectar a un cromosoma pero no al otro. La mutación, en este último caso, quedaría enmascarada (mutaciones silenciosas).

Los telómeros (extremos del cromosoma) presentan una secuencia especial de nucleótidos imprescindibles para la replicación y la estabilidad del cromosoma, ya que se evita la fusión de los extremos de cromosomas diferentes. Además, se comportan como una especie de "reloj biológico" ya que, con el tiempo, estas secuencias se van perdiendo, la célula deja de dividirse y muere. Esto tiene lugar porque los cromosomas eucariotas son lineales, por lo que sus extremos, los telómeros, no pueden ser replicados porque la ADN polimerasa, que rellena los huecos del ARN cebador del extremo 5', no puede actuar debido a que no encuentra extremos hidroxílicos 3' libres. Consecuencia de todo ello es que el telómero se va acortando en cada proceso de división celular, perdiendo gradualmente material genético, lo cual conduce al envejecimiento y a la muerte celular.
La telomerasa es una enzima que añade a los telómeros los nucleótidos perdidos en cada división nuclear; esto produce que no se "pierdan" genes específicos, por lo que la célula adulta seguiría dividiéndose de forma incontrolada e indefinida: se ha transformado en una célula cancerosa.

La inserción de un ácido nucleico de un virus dentro del gen significa que su material genético en forma de ADN es introducido en la secuencia de nucleótidos del protooncogén, lo cual altera el mensaje genético, con lo que la proteína que codificaba será anormal y no funcional y no regulará el ciclo celular