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1..Realiza un esquema de las interacciones entre los linfocitos T y sus variedades, linfocitos B, células presentadoras de Ag, Ag libres, Ag de membrana, linfocitos de memoria y células plasmáticas. |
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2. ¿Qué diferencias hay entre los receptores de superficie de los linfocitos B y T? |
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Los receptores de los linfocitos T son macromoléculas constituídas por dos cadenas proteicas unidas de una manera no covalente a la superficie de la membrana plasmática (complejo CD3) y receptores específicos para el antígeno (TCR), de estructura similar a las inmunoglobulinas.
Los linfocitos B tienen inmunoglobulinas en su membrana (IgM y IgD), que son receptores específicos para los antígenos y también posen receptores para el complemento.
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3. La mutaina betaferón, medicamento obtenido por ingeniería genética para el tratamiento de la esclerosis múltiple, difiere de su equivalente humano, el interferon beta, en un solo aminoácido (se ha sustituído el aminoácido cisteina por serina). Sus propiedades terapéuticas no se modifican pero, en ocasiones, puede inducir la formación de anticuerpos. Explica a qué puede ser debido. |
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La sustitución de un aminoácido por otro hace que se evite la formación de puentes disulfuro (enlaces que contribuyen a estabilizar la estructura tridimensional de las proteínas adoptando una determinada conformación espacial).
Esta sustitución no ha variado sustancialmente la configuración de la proteína, por lo que no pierde actividad, pero ha sido suficiente para que el sistema inmune pueda reconocer como extraño este medicamento y desencadene la respuesta inmunológica.
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4. ¿Qué tipos de CMH hay?¿ Por qué son tan específicos? ¿Qué utilidad tienen? |
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Todos los organismos tienen en su membrana antígenos específicos de naturaleza glucoproteica que están codificados por un número muy grande de genes con numerosas formas alélicas (complejo mayor de histocompatibilidad), lo cual origina una variedad inmensa de antígenos de histocompatibilidad.
Su presencia hace que no existan dos individuos con idénticos CMH, por lo que es muy útil en medicina legal (reconocimiento de paternidad, identificación de delincuentes, etc.) y en otros campos de la medicina, como en los trasplante de órganos.
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5. En el siguiente dibujo se ha representado unos experimentos de ingeniería genética realizados con ratones. Se obtuvieron ratones transgénicos con células T cuyos receptores reconocieran un péptido que sólo se sintetiza en los ratones machos. Al cruzar los ratones transgénicos con normales se obtuvieron hembras cuyas células T se desarrollaron normalmente, mientras que los machos obtenidos carecían de ellas. ¿Qué conclusiones se pueden sacar?
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En los ratones hembra observamos muchas células T que presentan el receptor introducido, pero en los machos faltan casi por completo las células portadoras del receptor. Esto parece indicar que estas células T del macho han sido destruidas en una etapa temprana de su desarrollo en el timo.
Los linfocitos inmaduros pasan por una etapa durante la cual las uniones a sus receptores les llevan a la muerte. Las células que reaccionan con "lo propio" son eliminadas antes de haber podido reproducirse y dañar el cuerpo (teoría de la deleción clonal de Lederberg) dando lugar a la tolerancia ante el propio organismo.
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6. Describe los procesos que desarrollan los macrófagos y que ponen en relación la respuesta inmune y la respuesta inflamatoria. |
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La respuesta inflamatoria pone en marcha una serie de reacciones muy complejas que actúan mediante sistemas de actuación en cascada.
Uno de esos sistemas lleva a la formación de una sustancia, la bradiquinina, que produce una vasodilatación y un aumento de la permeabilidad de los capilares sanguíneos que favorece la llegada de los macrófagos fagocitarios.
Por otra parte, los anticuerpos específicos responsables de la opsonización recubren los gérmenes patógenos. Esta unión desencadena un cambio en la fracción constante de los anticuerpos y permiten que sean reconocidos por los receptores de los macrófagos fagocitarios, con lo que se desencadena la fagocitosis.
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7. La rubéola es una enfermedad infantil benigna, pero si afecta a una mujer embarazada puede perjudicar gravemente al feto. Una mujer embarazada es contagiada de esta enfermedad por un niño que la padece. Inmediatamente se le inyectan gammaglobulinas. ¿Qué se pretende con esa terapia? |
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Las gammaglobulinas se utilizan, en este caso, para anular rápidamente los efectos de los antígenos, evitando que estos puedan llegar a afectar al feto. Si no son suministradas las gammaglobulinas la madre puede contrarrestar los efectos de la enfermedad fabricando sus propios anticuerpos, aunque el proceso es más lento, por lo que el feto podría ser infectado.
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8. El sistema inmunitario reconoce como extrañas a las células cancerosas y pone en marcha la respuesta inmunológica. Explica este hecho. |
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Cuando una célula normal se transforma en cancerosa se producen una serie de cambios que no solo afectan a sus componentes internos, sino también a la membrana plasmática en la que aparecen determinadas moléculas, esfingolípidos (gangliósidos), que difieren notablemente de las encontradas en las células no tumorales y que son detectadas por el organismo como extrañas (antígenos).
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9. a) Explica en qué consiste la especificidad proteica y qué consecuencias puede tener esta propiedad de las proteínas en los trasplante de órganos.
b) Con frecuencia las personas trasplantad desarrollan algún tipo de cáncer. ¿A qué es debido este hecho? |
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a) Todos los seres vivos tienen glucoproteínas específicas en sus membranas celulares (recuerda que son codificadas por los genes del CMH) que se diferencian en la secuencia primaria de aminoácidos (recuerda que la modificación de uno solo de estos aminoácidos, ya sea en la posición o en el tipo, origina una proteína distinta). estas glucoproteínas son reconocidas como extrañas si se trasplanta a otro organismo, desencadenando la respuesta inmunológica.
b) Se debe a que las personas trasplantadas tienen el sistema inmune deprimido, por lo que no se produce una respuesta inmune a las células cancerosas. Además, en los cánceres en los que participan los virus, éstos no van a ser detectados por un sistema inmune deprimido.
Las biotécnicas han permitido la obtención de anticuerpos monoclonales. Estas proteínas potencian las defensas naturales de individuos enfermos (por ejemplo, de cáncer), facilitan el éxito de los trasplantes de órganos, contribuyen a aumentar la precisión en la aplicación de los medicamentos en lugares concretos del cuerpo y a la purificación de los fármacos antes de administrarlos a enfermos. Los anticuerpos monoclonales han sido fundamentales en los trasplantes, porque ayudan a seleccionar el mejor órgano posible, es decir, aquel que sea más parecido para su trasplante a determinados pacientes, reduciéndose la presencia de antígenos y, por lo tanto, el suministro de medicamentos, evitándose que el sistema inmunológico se inhiba y el trasplantado sea más propenso a las infecciones.
En el tratamiento contra el cáncer se puede aplicar dos propiedades de la respuesta inmunológica:
- El reconocimiento por los antígenos
- La reacción de las células T ante los superantígenos ( proteínas de origen microbiano que tienen una gran capacidad para activar un elevado número de linfocitos T, independientemente de su especificidad)
El híbrido superantígeno-anticuerpo se une a los antígenos de las células tumorales y activa a las células T que destruyen todo el complejo.
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10.Si una madre es del grupo sanguíneo O y Rh negativo, y tiene un primer hijo del grupo A y Rh positivo. ¿Se puede dar algún tipo de interacción entre ambos antígenos, grupo A/B/O y grupo Rh +/-, que perjudique a los hijos posteriores? |
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Teóricamente puede pensarse que los glóbulos rojos, del grupo A, que pasan desde el primer hijo a la madre en el primer parto, pudieran ser destruidos por los anticuerpos de la madre, del grupo O, antes que sus anticuerpos Rh+ sensibilicen a la madre y la hagan producir anticuerpos anti Rh+; en el segundo embarazo, estos últimos provocarían la eritroblastosis fetal.
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